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四川蜀泰化工科技有限公司

  

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水氣比對一氧化碳變換生產(chǎn)的影響與控制

發(fā)布時間:2023-08-09 11:02

顧光應(yīng)

(云南水富云天化有限公司,云南 水富 657800)

摘 要: 介紹了水氣比的計算方法,水氣比對變換率的影響,以及控制水氣比的措施。

關(guān)鍵詞: CO 變換; 水氣比; 變換率; 甲烷化

前言

     云南水富云天化有限公司年產(chǎn)26萬噸甲醇裝置以煤為原料,采用低水氣比耐硫變換工藝對殼牌煤氣化裝置生產(chǎn)出來的粗煤氣進行處理,將粗煤氣中的CO部分變換為CO2和H2,同時將難以脫除的有機硫轉(zhuǎn)為易于脫除的H2S,再經(jīng)過低溫甲醇洗工序脫除大部分CO2和全部H2S,制得合成甲醇所需的H2、CO和CO2

     水氣比是CO變換工序生產(chǎn)中一個非常重要的控制參數(shù),它不僅影響CO變換率、變換蒸汽消耗量及變換催化劑使用壽命,還影響甲醇產(chǎn)量。本文首先對生產(chǎn)中水氣比的實時計算提出解決方案,然后分析水氣比對CO變換生產(chǎn)的影響,并提出一些操作控制思路,用作變換工序生產(chǎn)操作參考。

1 CO變換工序工藝流程簡介

     變換工序的工藝流程簡圖如圖1所示。

     來自煤氣化裝置的粗煤氣,壓力為3.7MPag,溫度為158℃,CO體積分?jǐn)?shù)為 71% ( vol% ,干基) ,經(jīng)過粗煤氣分離器S15101、粗煤氣過濾器 S15102分離冷凝液、過濾吸附砷等有害物質(zhì)后,分為三部分,第一部分進入粗煤氣預(yù)熱器 E15101,被第一變換爐R15101 出口的高溫變換氣預(yù)熱,再進入蒸汽混合器S15103 與中壓過熱蒸汽混合調(diào)節(jié)水氣比后,溫度為210~250℃,進入第一變換爐R15101 進行變換反應(yīng)。從第一變換爐出來的氣體溫度為393℃,CO體積分?jǐn)?shù)為45%( vol% ,干基) 。

     第一變換爐R15101 出口的變換氣進入粗煤氣預(yù)熱器 E15101預(yù)熱粗煤氣,與來自粗煤氣過濾器S15102的第二部分粗煤氣及中壓過熱蒸汽混合后,CO體積分?jǐn)?shù)約為50% ( vol%,干基) ,在第一淬冷過濾器 S15104 中噴水降溫增濕,溫度降至 210-220 ℃,進入第二變換爐 R15102 上段 ( 以下簡稱 “二變爐”) 進行第二次變換反應(yīng)。從二變爐出來的氣體溫度為376℃,CO 體積分?jǐn)?shù)為25% ( vol%,干基) 。

        二變爐出口的變換氣,與來自粗煤氣過濾器S15102的第三部分粗煤氣及中壓蒸汽混合后,CO體積分?jǐn)?shù)為34% ( vol% ,干基) ,在第二淬冷過濾器S15105中噴水降溫增濕,溫度降至210-220 ℃,進入第二變換爐R15102下段( 以下簡稱“三變爐”) 進行第三次變換反應(yīng)。從三變爐出來的氣體溫度為313℃,CO 體積分?jǐn)?shù)為19.2% ( vol% ,干基) 。

        三變爐出來的變換氣經(jīng)預(yù)熱鍋爐給水、脫鹽水回收熱量,分離冷凝液、冷卻降溫后,進入水洗塔C15101,加入鍋爐水將氨、粉塵、HCN 等雜質(zhì)洗掉。水洗塔 C15101出口的合格變換氣(溫度 40℃、壓力3.42MPa、CO體積分?jǐn)?shù)為19. 2%) ,被送至低溫甲醇洗工序制取精合成氣。

  2 變換的基本原理

     含有CO、CO2、H2和H2O的粗煤氣在催化劑的作用下,CO和H2O發(fā)生反應(yīng),生成 CO2和H2,此過程即稱為變換,反應(yīng)式如下:

CO + H2O =CO2 + H+ 41. 19 kJ/mol  ①

  CO變換反應(yīng)的特點是可逆、放熱、反應(yīng)前后體積不變。

     粗煤氣中主要的有機硫 COS與H2O反應(yīng),轉(zhuǎn)化為無機硫H2S:

COS + H2O= CO2 + H2S + 35.2 kJ/mol ②

     在一定條件下,還會發(fā)生甲烷化副反應(yīng):

CO + 3H2=CH4 + H2O+ 206.16 kJ/mol ③

CO+ 4H2 =CH4 + 2H2O + 165.08 kJ/mol ④

     甲烷化反應(yīng)是強放熱、體積縮小的反應(yīng),每生成 1%的CH4就會使床層產(chǎn)生60~70℃的溫升。而殼牌粉煤氣化粗煤氣中CO和CO2的體積分?jǐn)?shù)高達(dá)80%以上,且變換壓力較高,因此變換工序的操作要高度重視甲烷化副反應(yīng)的問題,采用措施避免發(fā)生甲烷反應(yīng)引起催化劑超溫。

3 水氣比計算

     水氣比是用來表示進入變換爐氣體中蒸汽量多少的一個參數(shù),具體指進入變換爐的水蒸氣量與粗煤氣( 干氣) 量之比,即n( H2O) /n (干氣) 。

3. 1 粗煤氣水氣比計算

     煤氣化 裝 置 生 產(chǎn) 出 來 的 粗 煤 氣,經(jīng) 過 洗 滌 塔C1601 水洗后,再送至甲醇裝置變換工序,其流量用16FI0003 測量,并設(shè)置在線分析儀 16QI0005 分析粗煤氣中 H2、CO、CO2、N2、Ar、O2、COS 和 H2 S 的含量。流量計 16FI0003 測量出來的流量包括干氣和水蒸氣,但在線分析 16QI0005 分析的只是干氣含量,因此粗煤氣中的水蒸氣流量及含量只能經(jīng)過計算得出,再進一步計算出粗煤氣的水氣比。

   煤氣化裝置生產(chǎn)出來的粗煤氣在送至變換工序之前,經(jīng)過洗滌塔 C1601 進行了水洗降溫,處于飽和狀態(tài)。因此可以先查出粗煤氣溫度所對應(yīng)的水的飽和蒸氣壓后,再計算出粗煤氣中水的含量及水氣比。

       例如,設(shè)計進入變換工序粗煤氣的流量為96185 m3 /h ( 濕基) ,壓力為 3. 7 MPa ( 表壓) ,溫度為 158 ℃,干氣中 CO 體積分?jǐn)?shù)為 71% ( vol% ) 。則粗煤氣的水氣比的手工計算方法如下:

  1) 查得 158 ℃ 時水的飽和蒸氣壓為 0. 587 MPaA, 則粗煤氣中水蒸氣含量為: 0. 587 ÷ ( 3. 7 + 0. 1) × 100 =15. 45%

2) 水蒸氣量為: 96185 × 15. 4% = 14860 Nm3 /h

3) 干氣量為: 96185 - 14860 = 81325 Nm3 /h

4) 水氣比為: 14860 ÷ 81325 = 0. 1827 或 0. 587 ÷ ( ( 3. 7 + 0. 1) - 0. 587) ) = 0. 1827

       通過以上計算可以看出,除了水的飽和蒸氣壓需要通過查表得出外,其余數(shù)據(jù)均可由在線測量儀表檢測后在中控室 DCS 上顯示出來。然而粗煤氣的溫度并不是固定不變的,因此需要一個水的飽和蒸氣壓與溫度的關(guān)系式,然后在 DCS 上對粗煤氣的水氣比進行實時計算,從而用于指導(dǎo)生產(chǎn)操作。

       經(jīng)查閱相關(guān)文獻資料,水的飽和蒸氣壓可以采用安托尼 ( Antoine) 方程、Keenan 和 Keyes 經(jīng)驗式進行計算,但適用溫度溫度范圍窄、計算過程復(fù)雜。河南廣播電視大學(xué)的王雙成和河南化工設(shè)計院的成弘璐經(jīng)過研究,得出了水的飽和蒸氣壓的關(guān)聯(lián)式[1],其適用溫度范圍較寬、準(zhǔn)確性高且計算簡便:

lnPS = 16. 37379 - 3876. 659 / ( T + 229. 73) ( 0≤T≤210 ℃ ) ( 1)

lnPS = 17. 65216 - 5204. 082 / ( T + 305. 65) ( 210≤T≤370 ℃ ) ( 2)

式中: PS —水在 T 溫度時的飽和蒸氣壓,kPa; T—水的溫度,℃。

煤氣化 裝 置 送 至 變 換 工 序 的 粗 煤 氣 溫 度小 于210 ℃,因此可以用公式 ( 1) 計算粗煤氣中水蒸氣的分壓。

在中控 DCS 上實時計算粗煤氣水氣比的方法如下:

1) 水蒸氣分壓 PS = 2. 71828A × 10-3 ,MPa

2) 水蒸氣含量 B = PS / ( P總 + 0. 1)

3) 水蒸氣量 FH2O = F總 × B,Nm3 /h

4) 干氣量 F干氣 = F總 - FH2O,Nm3 /h

5) 水氣比 H2O/G = PS /[( P總 + 0. 1) - PS ) ]或 FH2O /F干氣

式中: A = 16. 37379 - 3876. 659 / ( T + 229. 73) ; T—變換氣 溫 度 TI15101,℃ ; P總—變 換 氣 壓 力 PI15101,MPa( 表壓) ; F總—粗煤氣總流量 FI15116,Nm3 /h; C—粗煤

氣中 CO 含量 16QI0005B,vol% 。

3. 2 變換爐入口水氣比計算

     一變爐入口水氣比,可以在中控 DCS 上進行實時計算,其計算方法為:

1) 一變 爐 入 口 水 蒸 氣 量 FH2O 1 = FI15102 × B +FI15103 ÷ 18 × 22. 4 + FI15112 × 952 ÷ 18 × 22. 4 = FI15102 × B+ FI15103 × 1. 2444 + FI15112 × 1184. 7111,m3 /h

2) 一變爐入口干氣量 F干氣 1 = FI15102 × ( 1 - B) ,m3 /h

3) 一變爐入口水氣比 H2O/G1 = FH2O1 /F干氣1

式中: B—粗煤氣水蒸氣含量

FI15102—分配到一變爐的粗煤氣量,m3 /h

FI15103—加入一變爐的過熱蒸汽量,kg /h

FI15112—加入一變爐的淬冷水量,m3 /h

     由于一變爐出口及二變爐出口沒有安裝在線分析儀分析 CO 含量,因此無法在中控 DCS 上實時計算二變爐及三變爐入口水氣比,但可以根據(jù)中化分析數(shù)據(jù),進行手工計算。

4 水氣比對 CO 變換生產(chǎn)的影響分析

4. 1 水氣比對變換率及變換氣成份的影響

     從變換反應(yīng)式①可以看出,提高水氣比,對化學(xué)平衡和反應(yīng)速率均有利。從平衡關(guān)系看,增加水氣比,則 CO 的平衡變換率提高; 從反應(yīng)動力學(xué)看,增加水氣比,相當(dāng)于提高了反應(yīng)物的濃度,對擴散、吸附、結(jié)合均有利,反應(yīng)速率隨之提高[2]。

     圖 2 為 一 變 爐 入 口 CO 體 積 分 數(shù) 為 70. 97% ( vol% 、干基) 、催化劑床層溫度為 400 ℃、不同水氣比時的平衡變換率與 CO 平衡含量的數(shù)據(jù)。從圖中可以看出,當(dāng)水氣比從 0. 1 提高到 0. 9 時,CO 變換率大幅上升,CO 含量大幅下降。當(dāng)水氣比超過 1. 2后,變換率和 CO 含量的變化趨于平緩。因此當(dāng)水氣比超過 1. 2 時,再增加水蒸氣的用量是不經(jīng)濟的。在圖 3、圖 4 中亦存在相似的規(guī)律。

     綜上所述,提高水氣比,可提高 CO 變換率,加快反應(yīng)速率,從而降低粗煤氣中的 CO 含量,提高 H2 和 CO2 的含量。

4. 2 水氣比對催化劑床層溫度的影響

     CO 變換反應(yīng)是放熱反應(yīng),提高水氣比,反應(yīng)推動力增加,催化劑的床層溫度上升。隨著水氣比的增加,未反應(yīng)蒸汽帶走的熱量也隨之增加,最終達(dá)到一個平衡點,繼續(xù)增加水氣比,將導(dǎo)致催化劑床層溫度下降。

     低水氣比工藝的水氣比一般低于 0. 5,CO 過量而H2O 不足,反應(yīng)較為溫和,催化劑不易超溫。而高水氣比工藝的水氣比一般高于 1. 1,反應(yīng)推動力太大,反應(yīng)過于劇烈,造成床層溫度不易控制,容易超溫。

4. 3 水氣比對甲烷化副反應(yīng)的影響

     水氣比是抑制甲烷化副反應(yīng)的一個重要控制手段,當(dāng)水氣比較高時,主要發(fā)生 CO 的變換反應(yīng),不會有甲烷化副反應(yīng)發(fā)生。但當(dāng)水氣比較低而床層溫度較高時,則容易發(fā)生甲烷化副反應(yīng),造成床層 “飛溫”。不同的催化劑,由于制備方法和組分的不同,對發(fā)生甲烷化副反應(yīng)所要求的最低水氣比也不同。

發(fā)生甲烷化反應(yīng),不僅消耗粗煤氣中的有效氣,而且導(dǎo)致甲醇合成氣中的惰氣含量上升,馳放氣量增加,甲醇產(chǎn)量下降。根據(jù)計算,公司甲醇裝置變換氣中的 CH4 質(zhì)量分?jǐn)?shù)每增加 0. 1% ,甲醇日產(chǎn)量將下降約 5 t。

4. 4 水氣比對生產(chǎn)成本的影響

     提高水氣比,雖然有利于變換反應(yīng)的進行,但水氣比過高,將帶來以下危害:

1) 增加蒸汽消耗量,如一變爐的水氣比每提高0. 1,需要增加 3. 8 t /h 蒸汽。二變爐的水氣比每提高0. 1,需要增加 5. 5 t /h 蒸汽。三變爐的水氣比每提高0. 1,需要增加 8. 2 t /h 蒸汽。

2) 增加變換氣水冷器的熱負(fù)荷。

3) 增加變換冷凝液的排放量,增加廢水處理裝置負(fù)荷。

4) 氣體中的硫含量下降,變換催化劑易發(fā)生反硫化現(xiàn)象,影響催化劑的活性及使用壽命。

5 水氣比的控制

     在實際生產(chǎn)過程中,變換水氣比的調(diào)整要根據(jù)催化劑活性、變換爐入口溫度、催化劑床層溫度、出口氣體中的 CO 含量及 CH4 含量等指標(biāo)進行綜合考慮。其控制的基本思路是: 在保證 CO 變換率滿足甲醇合成氣組份要求及維持甲烷化副反應(yīng)較低的前提下,盡量控制較低的水氣比,以降低蒸汽消耗。當(dāng)催化劑活性下降,通過提高變換爐入口溫度已不能解決變換爐出口 CO 含量過高的問題時,再逐漸提高水氣比操作。但提高水氣比操作還應(yīng)考慮生產(chǎn)成本問題,對提高水氣比所增加蒸汽的費用與催化劑的購買費用進行綜合評估,及時更換催化劑,降低生產(chǎn)成本。

     根據(jù)設(shè)計資料,一變爐催化劑在使用初期,只要保證煤氣化裝置來的粗煤氣溫度在 158 ℃以上,水氣比為 0.195,可以不用加淬冷水或中壓蒸汽。在催化劑使用后期,根據(jù)變換率下降的情況,逐漸將水氣比提高到0.3; 二變爐催化劑使用初期,二變爐上段分別要加入淬冷水6.6 t/h、蒸汽 4.9 t /h,控制水氣比為 0. 245。在催化劑使用后期,增加蒸汽量逐漸將水氣比提高到 0. 35 操作; 三變爐催化劑使用初期,二變爐下段只需加入淬冷水 7.0t/h,不需要添加蒸汽,控制水氣比為0.155 即可滿足要求。在催化劑使用后期,增加蒸汽量逐漸將水氣比提高到0.25 操作。根據(jù)多年的摸索,公司突破設(shè)計數(shù)據(jù),總結(jié)出一套控制變換水氣比的經(jīng)驗,即降低了蒸汽消耗,抑制了甲烷化副反應(yīng),又提高了變換催化劑使用壽命。

1) 將 粗 煤 氣 60% 進 一 變 爐、15% 進 二 變 爐、25% 進三變爐的設(shè)計分配比例,調(diào)整為一變爐 70~80% ,二變爐15 ~20% ,三變爐2~10% 。大幅提高一變爐空速,降低二變爐、三變爐入口CO含量,降低甲烷化副反應(yīng),使變換氣中的甲烷含量從0.6%降至0.15%以下。

2) 將一變爐水氣比從設(shè)計0.195提高至0.24~0.35 操作,二變爐不加蒸汽或少加蒸汽,三變爐不加蒸汽,總蒸汽用量1~6t/h,提高蒸汽利用率,降低蒸汽消耗。

3) 一變爐水氣比達(dá)到0.35時更換一變爐催化劑,二變爐蒸汽加入量達(dá)到2 t /h 更換二變催化劑,三變爐一直未加蒸汽。

     經(jīng)過對工藝參數(shù)的優(yōu)化控制,一變爐催化劑使用時間已達(dá) 4. 7 年,二變催化劑 7 年,三變催化劑 7. 9年,一變和二變催化劑目前仍在使用中,催化劑的使用壽命達(dá)到了同行業(yè)領(lǐng)先水平。

6 結(jié)束語

      水氣比作為 CO 變換生產(chǎn)的重要控制參數(shù),其控制的好壞直接影響變換氣質(zhì)量、蒸汽消耗、催化劑使用壽命及甲醇產(chǎn)量,在操作控制過程中,應(yīng)綜合考慮各方面的因素,才能達(dá)到降低生產(chǎn)成本的目的。

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