韓新宇，鐘和香，李金曉，宋仁升，潘立衛(wèi)，唐浩

摘要: 作為新能源氫能的生產(chǎn)途徑之一，甲醇蒸氣重整反應一直是眾多科學家研究的熱點。Cu基催化劑在甲醇蒸氣重整制氫反應中表現(xiàn)出良好的催化性能，然而不同載體Cu基催化劑具有不同的催化性能。對近年來Cu基甲醇蒸氣重整制氫催化劑載體的研究進行了評述，包括載體與Cu的相互作用和制備方法等對Cu基催化劑活性和穩(wěn)定性的影響規(guī)律，總結了載體的共性特征并對未來的甲醇蒸氣重整催化劑載體進行了展望。

關鍵詞: 氫能載體； Cu基催化劑；甲醇蒸氣重整

       隨著化石資源日益緊張，生態(tài)環(huán)境問題不斷加重，調(diào)整經(jīng)濟結構、提高能源效率、保障能源安全的需求越來越大。氫能是一種理想的無碳能源，燃燒后的產(chǎn)物為水，是較為理想的清潔能源; 氫單位質量的能量比天然氣等化石能源高，是可替代化石燃料的理想能源之一。然而自然界中不存在純氫，因此各種合成氫能的人工方法引起了科學家的廣泛關注。

       甲醇蒸氣重整制氫是氣相反應物在固相催化劑表面上的多相催化下進行的，將甲醇和水的混合物氣化后，在催化劑的作用下轉化為H₂、CO₂以及少量的CO。甲醇蒸氣重整制氫技術成熟，甲醇轉化率高、CO含量低，已成為當前制氫的主流技術之一。

       甲醇蒸氣制氫的催化劑主要分為貴金屬類和非貴金屬類，其中非貴金屬類中的銅基催化劑具有價格低、活性高、產(chǎn)氫效果好且CO₂選擇性高等的優(yōu)勢，成為甲醇制氫催化劑的研究熱點。因此，本文針對甲醇蒸氣制氫Cu基催化劑與不同載體的相互作用及制備方法進行了概括，并對未來的甲醇蒸氣制氫催化劑載體的研究重點進行展望。

1 載體對Cu基催化劑催化活性的影響

       載體可以調(diào)整金屬活性組分的電子結構、改善其分散度、粒徑，從而改善催化活性和選擇性。甲醇蒸氣制氫反應Cu基催化劑的載體主要有Al₂O₃、ZnO、TiO₂、CeO₂、ZrO₂和復合載體等。表1整理并對比了采用不同載體的甲醇蒸氣重整制氫Cu基催化劑的參數(shù)及其性能。

1.1 Al₂O₃載體

       Al₂O₃是一種可以增加銅組分的表面積和熱穩(wěn)定性的支撐材料，在甲醇制氫的反應中可以吸附和活化甲醇。Mary Mrad等發(fā)現(xiàn)隨著Cu含量的增加，Cu/Al₂O₃催化劑的表面積減少，甲醇轉化率顯著增加，表明催化劑的表面積對催化作用的影響并不是決定性因素; 適當?shù)腃u含量可以降低CO的選擇性并且阻止副產(chǎn)物CH₄的生成，這是因為在Cu/Al₂O₃催化劑體系中Al₂O₃與Cu的相互作用形成的尖晶石狀的CuAl₂O₄使Cu活性組分的分散性增強，有效避免了Cu組分的燒結和積碳。喬韋軍等研究表明隨著Al元素的增加，Cu/Al₂O₃催化劑的活性先升后降，這是因為過高的Al₂O₃比例使具有催化活性的CuAl₂O₄尖晶石相對減少、比表面積和孔徑增大，當Cu:Al = 1:2時，符合尖晶石結構的銅鋁計量比，可以最大程度減少CuO 的團聚現(xiàn)象，催化活性最好。因此在Cu/Al₂O₃催化劑體系中，尖晶石結構的催化劑更有利于提高銅組分的分散度，增強催化劑的穩(wěn)定性。

1.2 ZnO載體

       ZnO作為甲醇蒸氣重整制氫常用的載體之一，Cu/ZnO催化劑在甲醇蒸氣制氫反應中具有較高活性。Cu/ZnO催化劑中的ZnO載體可以增強氫原子的溢出效應、吸附甲醇及其中間體、分散Cu的活性位點、降低Cu顆粒的燒結率、使銅的小晶粒保持在亞穩(wěn)狀態(tài)、Cu和ZnO的外延取向、Zn在Cu中的摻雜引起的晶格缺陷或銅的不完全還原可能產(chǎn)生Cu納米粒子、控制活性組分Cu⁺/Cu⁰的比例，促進甲醇蒸氣重整制氫反應的進行。Tetsuya Shishido等采用制備Cu /ZnO催化劑，研究表明在Cu含量未超過50%時，甲醇轉化率、氫氣產(chǎn)率隨著Cu含量的增加而增加，當Cu 含量超過50%時，Cu /ZnO催化劑的催化活性降低，這是因為過量的Cu組分團聚堵塞Cu/ZnO催化劑的孔結構使Cu組分的表面積降低，解決這一問題有兩種方法: 一種是降低Cu負載量使其不易團聚; 另一種為提高載體比表面積并且調(diào)控載體的孔結構，使活性組分的分散度提高、降低活性組分粒徑、降低燒結率，這也對未來的催化劑載體提出了更高的要求。PooyaTahay等將ZnO原子引入TiO₂骨架中制備鈣鈦礦(ABO₃結構)型立方相Cu/ZnTiO₃催化劑，其催化甲醇蒸氣制氫反應的甲醇轉化率為99.9%，CO選擇性為0%，性能優(yōu)于Cu/TiO₂催化劑，深入研究發(fā)現(xiàn)立方相Cu/ZnTiO₃中的弱酸位點有利于降低CO選擇性，這一結論為今后的甲醇蒸氣氫催化劑研究提供了理論基礎。

1.3 TiO₂載體

       近年來，多孔TiO₂因其具有較高的比表面積和優(yōu)良的性能受到了學者們的關注。TiO₂的能帶和態(tài)密度(DOS)的下邊緣由鈦的3d軌道組成。因此，用具有3D軌道的Cu離子取代Ti離子可以影響TiO₂的性質。此外，將Cu和TiO₂結合可以增加TiO₂表面的表面缺陷，這些缺陷可以降低CO選擇性。Vishwanath G Deshmane等采用一步法合成CuO/TiO₂催化劑，探究了Cu組分和介孔TiO₂載體的相互作用，研究表明Cu組分可以有效減緩TiO₂的結晶，原因可能為Cu原子干擾了結晶過程中Ti離子的遷移率，形成了Cu組分分散更均勻、比表面積更高的CuO/TiO₂催化劑，從而提高了甲醇轉化率。Pooya Tahay等將TiO₂納米粒子與堇青石微結構框架結合，制備出整體式催化劑載體，并負載銅組分催化甲醇蒸氣重整反應。整體式結構的優(yōu)良傳質性能與納米結構二氧化鈦薄膜的優(yōu)異物理性能相結合，制備的銅基整體式二氧化鈦薄膜載體在甲醇蒸氣重整反應中展現(xiàn)出較高的轉化率(225℃時為81.4%以上) 。

1.4 CeO₂載體

       CeO₂是一種稀土氧化物，在CuO/CeO₂催化體系中，Cu和Ce之間的協(xié)同作用，可將CO氧化為CO₂，其原理為Ce元素可在Ce⁺³和Ce⁺⁴之間轉換，且H₂O容易在Ce⁺³位點解離，因此CeO₂可催化水煤氣轉換反應產(chǎn)生氫氣，降低CO選擇性。Hisayuki Oguchi等探究了CuO和CeO₂不同比例的Cu/CeO₂催化劑對于甲醇蒸氣重整制氫反應的活性，發(fā)現(xiàn)CuO與CeO₂的比例為4:1時，CuO/CeO₂催化劑活性最佳，且CO 的選擇性低于0.1%，證明可以通過調(diào)整合適的CuO和CeO₂的比例來增強CuO和CeO₂的協(xié)同作用，達到降低CO的選擇性的目的。Yanyong Liu等采用共沉淀法合成CuO/CeO₂催化劑，將CuO/ZnO催化劑和CuO/Al₂O₃催化劑對于甲醇蒸氣重整反應的性能作對比，并探究CuO/CeO₂催化劑的失活類型; 結果表明在相同條件下CuO/CeO₂催化劑的甲醇轉化率比CuO/ZnO催化劑和CuO/Al₂O₃催化劑高得多，證實了CeO₂對于甲醇蒸氣重整制氫反應的促進作用，且在220℃和240℃下CuO/CeO₂催化劑的失活是由于碳沉積導致。失活的CuO/CeO₂催化劑通過在500℃的空氣中煅燒后，在400℃的H₂氣氛中還原后可以重新使用，這對于開發(fā)可重復使用的催化劑提供了思路。

1.5 ZrO₂載體

       ZrO₂作為銅基催化劑的載體，具有熱穩(wěn)定性好的優(yōu)點，CuO/ZrO₂催化劑應用于甲醇重整反應中，可以分散Cu的活性位點、提高CH₃OH的吸附并降低CO的選擇性。CuO/ZrO₂催化劑體系的作用機理為: 氧化鋯與甲醇的羥基反應形成水和甲醇鹽，甲醇鹽脫氫生成甲醛，之后甲醛分解成二氧化碳和氫氣; 銅活性組分的主要作用是接受氧化鋯表面產(chǎn)生的氫分子以及氫分子的解吸，此外氧化鋯具有陰離子空位，可以影響銅顆粒的形態(tài)并且使銅組分良好地分散。H Purnama等采用聚合物模板技術合成了具有高比表的納米結構CuO/ZrO₂催化劑應用于甲醇重整反應，并與市售的CuO/ZnO/Al₂O₃催化劑的活性做比較，結果表明CuO/ZrO₂催化劑的甲醇轉化率更高，CO選擇性更低并且穩(wěn)定性更好; 此外實驗提出一種在反應過程中暫時添加O₂來活化CuO/ZrO₂催化劑的方法，CuO/ZrO₂催化劑活化后活性更佳，并且經(jīng)過多次活化催化劑可以達到一定的穩(wěn)定狀態(tài)，此方法對于提高催化劑的穩(wěn)定性具有重要意義。Cheng Zhang Yao等采用草酸鹽凝膠-共沉淀制備出CuO/ZrO₂催化劑，并應用于甲醇重整制氫反應，結果表明溫度為260℃時，甲醇可完全轉化，且CO選擇性低于0.5%，通過XRD、TPR、XPS等表征手段進一步證實了草酸鹽凝膠-共沉淀法制備的CuO/ZrO₂催化劑的優(yōu)良性能歸因于高分散的銅顆粒以及銅和氧化鋯之間的強相互作用。

1.6 復合載體

       在銅基催化劑中，Cu/ZnO/Al₂O₃催化劑是甲醇水蒸氣重整最常用的催化劑。Al₂O₃載體可以提高銅催化劑的表面積，降低銅的燒結敏感性; ZnO 載體具有諸如“溢出”效應、銅分散增強和CuO前體還原性改善等優(yōu)點。蔡宇翾等采用并流共沉淀法制備出不同比例的Cu/ZnO/Al₂O₃催化劑并探究其在甲醇蒸氣制氫反應的活性，結果表明5:3:2比例的Cu/ZnO/Al₂O₃的比表和孔體積最佳，使得Cu顆粒分布均勻，形態(tài)規(guī)整，催化性能最佳。吳浩飛等采用共沉淀法制備了Cu-Mn-Al尖晶石固溶體催化劑，研究表明在Cu:Mn:Al = 4:1:15 時，固溶體中Cu的相對含量最高，還原性最好，催化性能高于CuAl尖晶石催化劑。Tetsuya Shishido等采用尿素水解均相沉淀(HP) 法制備了Cu/ZnO/Al₂O₃催化劑用于甲醇重整制氫反應，并與Cu /ZnO催化劑進行對比，結果表明ZnO/Al₂O₃載體上Cu組分的含量少于ZnO 載體時達到最高轉化率，且Cu/ZnO/Al₂O₃體系的銅顆粒比Cu/ZnO體系小，Cu/ZnO/Al₂O₃甲醇轉化率更高，說明復合載體的協(xié)同作用提高了銅組分的分散度，有利于反應的進行。祁文旭等制備了CuO/ZnO/CeO₂/ZrO₂催化劑并與商業(yè)CuO/ZnO/Al₂O₃催化劑比較甲醇蒸氣重整制氫的性能，研究表明CuO/ZnO/CeO₂/ZrO₂催化劑的甲醇轉化率較商業(yè)催化劑高出約30%，在反應溫度為260℃時，幾乎可以全部轉化。焦桐等將CeO₂-ZrO₂復合載體涂覆到SiC上負載活性組分CuO，實驗表明CuO/CeO₂-ZrO₂ /SiC整體催化劑對于高空速的甲醇蒸氣制氫反應具有很大優(yōu)勢; 但是最佳反應溫度(350℃) 高于其他甲醇蒸氣制氫反應，導致CO選擇性較高。

1.7 炭材料

       對于負載型催化劑來說，催化劑的催化性能與Cu組分在載體上的分散度密切相關。炭材料具有表面積大(100~3500 m²·g^-1)、孔徑易調(diào)節(jié)和官能團豐富等優(yōu)點，在增大活性組分分散度的同時還可以通過官能團的調(diào)節(jié)增強活性組分與炭載體的相互作用。張新榮等采用碳酸鹽并流共沉淀法制備了碳納米管改性的Cu/ZnO/Al₂O₃催化劑，研究表明添加碳納米管的催化劑較傳統(tǒng)催化劑的H₂、CO₂選擇性高，且低溫活性更好。此外炭材料作為催化劑載體可克服金屬催化劑的積碳失活問題，同時還可提高催化劑的穩(wěn)定性。然而其具體的官能團與反應物的作用機理尚不明確。今后的研究應注重深入研究炭載體的官能團與反應物的作用機理，進而將其拓展應用于更廣泛的領域。

2 制備載體的方法

       載體的制備方法可以影響載體的物理性質及活性組分Cu與載體的相互作用。Cheng Zhang Yao等采用浸漬法(IMP)、常規(guī)共沉淀法(CP)和草酸鹽凝膠-共沉淀法(OGCP)制備出CuO/ZrO₂催化劑，并應用于甲醇重整制氫反應，結果表明草酸鹽凝膠-共沉淀方法制備的CuO/ZrO₂催化劑的甲醇轉化率和CO₂選擇性均比浸漬法和常規(guī)共沉淀法高得多，這歸因于草酸鹽凝膠-共沉淀方法制備的CuO/ZrO₂催化劑具有銅分散性高、銅表面積高以及晶體尺寸更小等優(yōu)點。Pooya Tahay等采用不同酸堿度、粘合劑以及溶劑的溶膠-凝膠法合成了立方相和六方相的ZnTiO₃納米粒子，探索了其形貌及負載銅組分后甲醇蒸氣制氫反應的性能，結果表明立方相Zn-TiO₃為多孔結構，顆粒為球形且分布均勻; 而六方相ZnTiO₃中的顆粒多為聚集型; 因此負載的銅組分在立方相ZnTiO₃載體表面達到的分散度比六方相ZnTiO₃載體的高的多，且立方相催化劑表面的弱中酸性位點比例高，降低了CO 的選擇性，增強了抗積碳性，因而立方相Cu /ZnTiO₃催化劑表現(xiàn)出較高的催化活性。Tetsuya Shishido等采用尿素水解均相沉淀法(HP)和常規(guī)沉淀法(CP)制備了Cu/ZnO/Al₂O₃催化劑并進行對比研究，結果表明尿素水解均相沉淀法制備的Cu/ZnO/Al₂O₃的銅粒徑更小，因此更有利于甲醇蒸氣重整反應的進行。劉雅杰等采用固相球磨法制備出孔徑為4~20 nm的Cu-Ni-Al催化劑，在反應溫度255℃下，甲醇轉化頻率在5~8 mol_CH3OH·mol^-1_Cu h^-1，并驗證非尖晶石CuO較尖晶石CuO 更易燒結，不利于催化劑的長期使用。Haoyang Wang等利用3D打印技術制備Al₂O₃載體，負載CuZn合金并應用于甲醇蒸氣反應中，通過對比不同尺寸的催化劑，證明孔徑越小，擴散半徑越大，與反應物的接觸面積越大，轉化率越高。3D 打印技術的引入，提高了催化劑載體的商業(yè)化價值，具有良好的發(fā)展前景。

3 其他方法

       制備載體中的諸多因素均可影響載體的形貌及催化性能。劉玉娟等在H₂、N₂和空氣氣氛中焙燒制得CeO₂載體，探究了其負載Cu組分在甲醇蒸氣制氫反應中的性能，研究表明在H₂氣氛中焙燒得到的CeO₂載體不如在N₂氣氛中的表面積大，但是其負載銅顆粒催化劑的表面積更大、銅分散度更高、銅晶粒更小且產(chǎn)氫速率更高，因此可以看出活性組分的比表面積和分散度可以影響催化劑的催化劑性能。張磊等研究了不同沉淀溫度(50℃、60℃、70℃和80℃) 、前驅體濃度( 0.1、0.5 和1.0mol·L^-1)和沉淀劑濃度( 0.1、0.5和1.0 mol·L^-1)對CuO/ZnO/CeO₂/ZrO₂催化劑物化性質以及其對甲醇蒸氣重整制氫反應甲醇轉化率和CO選擇性的影響，結果表明隨著沉淀溫度升高，甲醇轉化率降低且CO選擇性也降低，沉淀溫度為70℃時，CO選擇性最低為0.25%，且當前驅體濃度為0.1mol·L^-1，沉淀劑濃度為0.5 mol·L^-1時，催化劑比表面積最大、CuO顆粒最小、催化性能最佳。

4 結論與展望

       不同載體對甲醇蒸氣重整制氫Cu基催化劑的活性和穩(wěn)定性具有不同的影響。載體的比表面積、孔徑以及銅組分與載體之間的相互作用能夠影響銅組分的分散度以及銅的燒結率，從而影響Cu基催化劑活性和熱穩(wěn)定性。提高載體的比表面積、采用尿素沉淀和共沉淀法等載體制備方法有利于提高催化劑的比表面積，增加銅組分的活性位點，提高甲醇轉化率，降低CO選擇性。較小的載體孔徑有利于銅組分的均勻分散，降低銅組分的燒結率。Cu基甲醇蒸氣重整制氫催化劑載體的研究重點是制備出比表面積大、孔徑、結構、顆粒大小可根據(jù)活性組分調(diào)控的載體材料。炭材料由于來料廣泛、價格低廉、孔徑及結構易于調(diào)控，有望作為催化劑載體在甲醇蒸氣重整制氫應用中得到廣闊的應用。然而炭材料中的含氮官能團和含氧官能團對銅組分的錨定作用以及官能團的酸堿性對催化反應的影響作用尚不清楚，其研究將是炭材料在甲醇蒸氣重整制氫反應中應用的重點。

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