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甲醇羰基合成醋酸催化劑

發(fā)布時(shí)間:2021-07-05 08:40

甲醇羰基化法

    該法以甲醇和C0為原料,經(jīng)羰基化合成醋酸。CH3OH+CO== CH3COOH甲醇法的優(yōu)點(diǎn)是原料路線多樣化,以煤焦、天然氣、重油為基本原料,特別適用于煤化工,副產(chǎn)物少,三廢少,且易于處理,催化劑活性高,壽命長(zhǎng),用量少,但由于物料的腐蝕性較強(qiáng),其設(shè)備、管道、閥門、管件、儀表等需采用昂貴的特種合金,因而投資要大一些。甲醇羰基化法根據(jù)合成壓力分高壓法和低壓法兩種。高壓法以羰基鈷為催化劑,碘為助催化劑,在溫度250℃、壓63.74MPa條件下羰基化反應(yīng)合成醋酸,收率88%-90%。低壓法以三氯化銠為催化劑,一碘甲烷為助催化劑,在溫度150℃、壓力3MPa條件下羰基化反應(yīng)合成醋酸。同低壓法相比,高壓法投資要高一些,能耗高,分離流程復(fù)雜,目前已經(jīng)被低壓法所取代。低壓甲醇羰基化法是當(dāng)前工業(yè)化方法中最佳的生產(chǎn)方法,但其催化劑銠昂貴,反應(yīng)液中含腐蝕性極強(qiáng)的碘是該法的美中不足之處。

催化劑體系

均相體系催化劑:

    1. 1 鈷系催化劑

    甲醇羰基化制醋酸的催化劑開(kāi)發(fā)應(yīng)用最早的是1960 年由BASF 公司在Reppe 等的研究基礎(chǔ)上,首次開(kāi)發(fā)出的以羰基鈷為催化劑、碘甲烷為助催化劑的鈷系催化劑,該催化體系有反應(yīng)條件苛刻、醋酸選擇性低、副產(chǎn)物多等缺點(diǎn),未能實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。

1. 2 金屬銠基催化劑

    20 世紀(jì)60 年代后期美國(guó)Monsanto 公司成功開(kāi)發(fā)了銠基催化劑[1],其工藝迅速實(shí)現(xiàn)了工業(yè)化。但銠基催化劑存在著發(fā)生水煤氣重整反應(yīng)、副產(chǎn)物丙酸含量相對(duì)高、乙?;饣锱c碘化氫作用生成乙醛,同時(shí)分解出RhI3,使催化劑失活等缺陷。銠基催化劑為可溶性銠配合物(主催化劑)和碘化物(助催化劑),銠的來(lái)源為銠化物。

1. 3 金屬銥基催化劑

    英國(guó)BP 公司在1990 年開(kāi)發(fā)成功,1996 年實(shí)現(xiàn)工業(yè)應(yīng)用的一種新型甲醇羰基化制醋酸工藝,該工藝采用了銥基催化劑(Cativa 催化劑),與銠基催化劑相比,具有較高的反應(yīng)速率、更高的催化劑穩(wěn)定性、羰基化反應(yīng)可在低水含量下完成等明顯的優(yōu)點(diǎn),成為目前該領(lǐng)域里最有發(fā)展前途的工藝。銥基催化劑的發(fā)展經(jīng)歷了從非均相(如IrI3)到均相[如Ir4(CO)12]的過(guò)程。固體催化劑的活性低,副產(chǎn)物多??扇苄跃啻呋瘎┛煽朔鲜鋈秉c(diǎn)??紤]到醋酸既是產(chǎn)物又是溶劑的反應(yīng)環(huán)境,最佳催化劑形態(tài)為醋酸銥(Cativa)。

1. 4 均相體系其他金屬催化劑

    許多過(guò)渡金屬(如Co、Ni、Fe 等)化合物都能催化甲醇羰基化反應(yīng)合成乙酸,這里真正的催化物種是這些金屬的羰基化合物。作為羰基化反應(yīng)催化劑的主體金屬,除Rh 和Ir 外,研究最多的還是Ⅷ族過(guò)渡金屬,如Ni 基催化劑(三苯基膦羰基鎳或四羰基鎳)、羰基鈷及雙金屬鈷(Co-Ru、Co-Fe、Co-Cr)化合物等。這些催化體系與Monsanto 或CativaTM 體系相比,無(wú)論是反應(yīng)條件還是催化活性都處于劣勢(shì)。

2、多相體系催化劑

2. 1 碘化物促進(jìn)的液固反應(yīng)體系催化劑

    Chiyoda 和UOP 公司于1998 年開(kāi)發(fā)成功Acetica TM 的Rh 負(fù)載型催化劑。用聚乙烯吡啶樹(shù)脂固定Rh(I)所得到的催化劑體系,在160-200 ℃、3-6 MPa 下,乙酸的選擇性和產(chǎn)率與Monsanto 工藝的相近。Acetica TM 的優(yōu)點(diǎn):(1)固載化提高了Rh(I)在液體反應(yīng)體系中的濃度和穩(wěn)定性,從而提高了反應(yīng)速率;(2) 不用添加堿金屬碘化物促進(jìn)劑去穩(wěn)定主催化劑Rh(I);(3) 降低了反應(yīng)體系中水的含量,從而減少了副產(chǎn)物的生成;(4) 低含水量可降低HI 的生成量,減少了對(duì)設(shè)備的腐蝕。固載在氧化物上的羰基化催化劑的反應(yīng)條件和穩(wěn)定性要比固載在高聚物上的苛刻和低得多。Blasio等將Rh 催化劑固載在ZrO2 或活性炭(AC)上或用側(cè)基PPh2 基團(tuán)(SDT)交聯(lián)在聚苯乙烯上,研究了其在溶液中所進(jìn)行的多相甲醇羰基化反應(yīng),但固載化催化劑的流失現(xiàn)象比較嚴(yán)重。也有研究將Ru、Co、Fe 和Ni 負(fù)載在AC 上,此類催化劑對(duì)甲醇羰基化反應(yīng)有一定的活性。但反應(yīng)條件卻較液相Rh 或Ir 催化體系苛刻得多。固載在氧化物上的催化劑體系主要的弱點(diǎn)是催化劑易流失、反應(yīng)活性較低、反應(yīng)條件苛刻。

2. 2 碘化物促進(jìn)的氣固反應(yīng)體系催化劑

    S.J.Uhm 等考察了活性炭、粘土、氧化鋁、硅膠、磷酸鹽等載體,實(shí)驗(yàn)證明活性炭是最佳載體,活性炭作載體的金屬催化劑,其優(yōu)點(diǎn)在于反應(yīng)可在常壓下催化甲醇羰基化,但活性較低。Ⅷ族金屬元素負(fù)載在活性炭上所得催化劑催化甲醇羰基化的活性順序:Rh>Ir>Ni>Pd>Co>Ru>Re。另外,金屬Pd 可以提高甲醇羰基化催化劑Ni/AC 的壽命。雖然以活性炭為載體的氣固羰基化反應(yīng)催化劑具有一定的活性,但活性炭卻存在機(jī)械強(qiáng)度低、熱穩(wěn)定性差等弱點(diǎn)。

甲醇羰基化技術(shù)的改進(jìn)與發(fā)展

甲醇羰基化法的改進(jìn),主要表現(xiàn)在催化劑的改進(jìn)、低水技術(shù)和工藝流程的改進(jìn)等方面。

(1)BP公司1996年開(kāi)發(fā)的Cativa工藝

    1986年,BP化學(xué)公司從孟山都購(gòu)買了基于銠系催化劑的甲醇羰化法制醋酸技術(shù)并開(kāi)始發(fā)放專利許可。在此后的多年中該公司一直在尋求對(duì)這項(xiàng)技術(shù)進(jìn)行改進(jìn)。到1996年,終于宣布開(kāi)發(fā)成功了基于甲醇羰基化的CATIVA醋酸新工藝。采用該催化劑建設(shè)的醋酸生產(chǎn)裝置,投資費(fèi)用和操作費(fèi)用都可大大降低,對(duì)于原有銠基催化劑的醋酸裝置,只要稍加改造,生產(chǎn)能力即可提高30%~60%,節(jié)約擴(kuò)建投資費(fèi)用50%。該技術(shù)已成功應(yīng)用于美國(guó)、韓國(guó)、英國(guó)、馬來(lái)西亞等國(guó)家已有的醋酸裝置上,并取得了很好的效果。

(2)美國(guó)UOP公司和日本千代田公司通過(guò)將傳統(tǒng)銠基催化劑固定在特殊的樹(shù)脂上,使銠基均相催化劑變?yōu)楣腆w非均相催化劑,從而避免昂貴銠基催化劑因沉淀而造成的損失,其活性大大提高,在此方面研究取得更大進(jìn)步,改進(jìn)催化劑的同時(shí)還改進(jìn)了反應(yīng)器型式和反應(yīng)方式,降低了對(duì)反應(yīng)器材質(zhì)和原料氣C0純度的要求。

(3)低壓甲醇羰基化法工藝流程的改進(jìn)主要集中在兩個(gè)方面,第一是雙反應(yīng)器串聯(lián)工藝,串聯(lián)的第二個(gè)反應(yīng)器可使第一個(gè)反應(yīng)器未反應(yīng)完全的原料充分反應(yīng),以提高反應(yīng)效率,并減輕分離精制和尾氣回收系統(tǒng)的負(fù)荷,這一技術(shù)國(guó)內(nèi)外均有進(jìn)展,但特點(diǎn)各有不同。國(guó)內(nèi)西南化工研究設(shè)計(jì)院為了解決催化劑沉淀問(wèn)題,采用加一個(gè)轉(zhuǎn)化器,降低反應(yīng)液中水含量等措施提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率,使易分解沉淀得銠催化劑能承受加熱;在取出粗產(chǎn)品醋酸時(shí)采用蒸發(fā)流程,與BP傳統(tǒng)工藝不同的是采用蒸發(fā)流程可大大提高粗產(chǎn)品中醋酸的含量,減少母液循環(huán)量,降低分離工段的負(fù)荷;尾氣吸收采用甲醇為吸收劑,與醋酸吸收劑相比吸收效果好,吸收劑用量少,對(duì)設(shè)備腐蝕性小。第二方面是氣相甲醇羰基化工藝,其目的是克服液相法存在的催化劑流失、設(shè)備腐蝕、產(chǎn)物分離精制

    較復(fù)雜等缺點(diǎn),國(guó)外對(duì)此競(jìng)相研發(fā),但仍停留在實(shí)驗(yàn)室研究階段。低壓甲醇羰基化法無(wú)論是催化劑,還是工藝流程和設(shè)備都在不斷改進(jìn),不斷提高,有利地促進(jìn)了生產(chǎn)裝置的大型化、能耗降低、成本下降和競(jìng)爭(zhēng)力的提高。

結(jié)語(yǔ)

     甲醇羰基化制醋酸技術(shù)是當(dāng)前大規(guī)模醋酸生產(chǎn)的首選技術(shù)路線,占全球醋酸總產(chǎn)能的6 0 % 左右,并且作為新建大型裝置的首選技術(shù),所占份額還將不斷增大。。由Celanese 公司開(kāi)發(fā)出的Celanese低水含量工藝和由B P 化學(xué)開(kāi)發(fā)的C A T I V A 工藝,均采取改進(jìn)催化劑性能,降低反應(yīng)器水含量的作法,收到了明顯效果。成為目前先進(jìn)、成熟的醋酸生產(chǎn)技術(shù),并已廣泛應(yīng)用

    到現(xiàn)有醋酸裝置的技術(shù)改造中,極大地提高了裝置產(chǎn)能。我國(guó)擁有極其豐富的天然氣和煤炭資源, 為我國(guó)大力發(fā)展天然氣、煤層氣和煤制甲醇工藝提供了基本資源保證.而甲醇羰基化法所占比例僅30 %左右, 急需進(jìn)行工藝改造。

                                                                                                                                                                          寧夏渝豐轉(zhuǎn)化裝置。

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